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Epixlife :
Qui sommes-nous ?

Chez Epixlife, nous transformons la science épigénétique en outils pratiques pour optimiser le bien-être de chaque individu.

Nous croyons en un avenir où l’amélioration de la qualité de vie est un choix éclairé, étayé par une science de pointe.

Notre mission est d'aider les professionnels de la santé à comprendre comment les choix quotidiens de leurs clients influencent l'expression des gènes, afin qu'ils puissent les accompagner dans un processus de transformation consciente, à partir du niveau cellulaire.

Notre technologie évalue les marqueurs épigénétiques qui affectent l'équilibre des principaux systèmes métaboliques et, à partir de là, le professionnel sera en mesure de concevoir des plans personnalisés pour atteindre un bien-être holistique.

L'équipe médicale consultative d'Epixlife

Notre équipe scientifique comprend des cliniciens, des chercheurs et des professionnels de la santé du monde entier. Ils partagent tous une vision : rendre l’épigénétique accessible, facile à comprendre et utile pour améliorer la qualité de vie.

Leur expertise et leur engagement sont essentiels pour garantir que chaque mesure que nous prenons s’appuie sur la science et les bonnes pratiques cliniques.

Person in suit smiling | Epixlife

Dr. Marcus Stanton

Medical Advisor

Man with glasses and tie | Epixlife

Dr. Alfons Meyer

Medical Advisor

Man in suit smiling | Epixlife

Dr. Piergiorgio Spaggiari

Medical Advisor

Smiling bald man with beard in striped shirt | Epixlife

Dr. Folker Meissner

Medical Advisor

Smiling person against green background | Epixlife

Lene Hansson

Nutritionist Advisor

Man in suit portrait | Epixlife

Dr. Radha Krishna

Nutritionist Advisor

Grâce à leurs conseils, nous veillons à ce que nos rapports et nos recommandations respectent les normes les plus strictes en matière de qualité et d’exactitude.

La science derrière Epixlife

Report-AboutUs

Nos rapports sont élaborés sur la base de recherches rigoureuses qui démontrent comment les facteurs environnementaux, alimentaires et de mode de vie peuvent influencer l’activité des gènes sans modifier la séquence de l’ADN.

Les fondements scientifiques d’Epixlife reposent sur des preuves solides de l’impact des modulateurs épigénétiques sur l’expression des gènes et le bien-être humain.

Vous trouverez ci-dessous le raisonnement scientifique qui sous-tend notre méthodologie :

ARTICLES - RÉFÉRENCES INTERNES

L'épigénétique : un nouveau concept

L’épigénétique est la branche de la génétique qui étudie la manière dont les facteurs externes régulent l’expression de nos gènes sans modifier la séquence de l’ADN, c’est-à-dire qu’ils régulent uniquement l’expression des gènes.

Si le génotype reste constant, le phénotype, c’est-à-dire la manière dont les gènes se manifestent, peut varier sous l’influence de l’environnement, de l « âge ou de l » état émotionnel. L’un des mécanismes les plus pertinents est la méthylation de l’ADN, qui « désactive » certains gènes en fonction des conditions.

Ce domaine a révolutionné notre compréhension de l’héritage épigénétique, en montrant que même des jumeaux identiques peuvent développer des caractéristiques différentes. Il a également révélé que certaines adaptations acquises peuvent être héritées, ce qui était auparavant considéré comme impossible.

Des chercheurs tels que le Dr Bruce Lipton ont établi un lien entre l’épigénétique, la physique quantique et l’influence des pensées sur la biologie. Ces découvertes ouvrent de nouvelles voies pour le traitement des maladies, la compréhension du vieillissement et la personnalisation des thérapies de bien-être.

Chez Epixlife, nous pensons que l’intégration de cette science améliore la personnalisation des programmes d’optimisation pour les professionnels du bien-être.

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ARTICLES - RÉFÉRENCES INTERNES

Aller à la racine

Le rapport d’optimisation épigénétique d’Epixlife est basé sur la lecture des signaux épigénétiques à travers les cheveux, sans modifier les gènes ni les analyser physiquement.

La technologie S-Drive permet de décoder les marqueurs épigénétiques qui reflètent la manière dont l’environnement, les facteurs environnementaux, l’exposition aux substances toxiques, la nutrition, le microbiote intestinal, l’activité physique et le mode de vie affectent le bien-être cellulaire.

Cette évaluation est basée sur des concepts de physique quantique tels que l’enchevêtrement, qui explique la communication énergétique à l’intérieur du corps.

Lorsque l’esprit, le corps et l’environnement sont cohérents, l’homéostasie est facilitée ; dans le cas contraire, des déséquilibres, des inflammations et des dysfonctionnements métaboliques apparaissent. Le rapport identifie les priorités nutritionnelles, les toxines environnementales et les facteurs d’interférence tels que les CEM, ce qui permet de créer un plan d’optimisation personnalisé.

Cette approche quantique permet d’anticiper les déséquilibres avant qu’ils ne se manifestent sous forme d’affections, en intégrant la nutrition cellulaire, le microbiote et l’immunité. Epixlife transforme les données énergétiques en actions pratiques pour rétablir l’harmonie et améliorer le bien-être holistique, par exemple par une nutrition de précision.

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ARTÍCULOS - REFERENCIAS INTERNAS

L « épigénétique et l » épigénome

L’épigénome régule l’expression des gènes sans modifier l’ADN, grâce à des mécanismes tels que la méthylation des histones et la modification de la chromatine.

Ce processus est influencé par des facteurs environnementaux, nutritionnels, émotionnels et électromagnétiques, ce qui signifie que nous ne sommes pas victimes de notre génétique, mais cocréateurs de notre biologie.

L’épigénétique explique comment nos perceptions, nos pensées et nos émotions influencent l’activation ou la désactivation des gènes. Même les souvenirs et les habitudes ancestrales sont transmis de génération en génération par l’épigénome. L’épigénétique comportementale, soutenue par Bruce Lipton, souligne que l’esprit peut transformer la biologie.

Au niveau cellulaire, l « épigénome permet la différenciation, le maintien des identités cellulaires et l’expression spécifique à l’environnement. Des outils tels que S-Drive facilitent les plans nutritionnels épigénétiques personnalisés, guidant les décisions pour améliorer le bien-être. La compréhension de l » épigénome permet de concevoir des interventions visant à favoriser une santé physique, émotionnelle et énergétique holistique.

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ARTICLES - RÉFÉRENCES INTERNES

Mécanique quantique

Cet article explore comment la mécanique quantique, la résonance vibratoire et l’épigénétique convergent dans la lecture de la « vague d’identification personnelle », unique à chaque être humain.

En scannant quatre cheveux enracinés, le S-Drive capte la fréquence biophotonique individuelle et la traduit en informations épigénétiques envoyées numériquement à un centre situé à Hambourg, en Allemagne.

Ces informations jouent un rôle clé en révélant les déséquilibres énergétiques, les besoins nutritionnels et les sensibilités, ce qui permet de concevoir des plans de bien-être personnalisés.

Le principe physique de cette technologie est basé sur l’intrication quantique, où tout est relié par des fréquences. Les ondes photoniques générées par l’ADN et les cellules permettent une communication cellulaire précise par vibration, influencée par les pensées, les émotions et l’environnement.

Le S-Drive applique cette science pour lire le champ informationnel du corps humain, contribuant ainsi à rétablir la cohérence énergétique. Ainsi, la médecine préventive basée sur la mécanique quantique et l’épigénétique devient une réalité tangible pour optimiser le bien-être et la longévité.

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ARTICLES - RÉFÉRENCES INTERNES

Physique quantique, épigénétique, médecine vibratoire

Cet article retrace le parcours de la physique classique à la physique quantique, en reliant ces avancées à l « épigénétique et à la médecine vibratoire. Il explique comment des concepts tels que l’intrication quantique, la résonance et la vibration énergétique influencent directement l’expression des gènes humains. L » épigénétique permet de modifier l’activité des gènes sans altérer l’ADN, étant le pont entre l’environnement, la conscience et le bien-être cellulaire.

La médecine vibratoire agit sur la fréquence énergétique des organes et des cellules, rétablissant la cohérence en cas de dysharmonie. Des outils comme le S-Drive permettent de lire la fréquence vibratoire du follicule pileux, transformant cette information en un rapport épigénétique personnalisé.

Cette technologie quantique fait de la médecine préventive une réalité accessible et précise, promouvant la santé holistique par la nutrition et les changements de mode de vie basés sur des données bioinformatiques.

Les humains ne sont plus prisonniers de leur génétique : ils peuvent choisir leur destin par la conscience, l’énergie et la résonance.

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ARTICLES - RÉFÉRENCES INTERNES

S-Drive : technologie pour l'optimisation des modulateurs épigénétiques

Le S-Drive est un appareil de biorésonance numérique mis au point en Allemagne et utilisé dans le monde entier pour des évaluations non invasives de l’optimisation épigénétique.

Il scanne quatre mèches de cheveux enracinés, numérise leur signal sinusoïdal et l’envoie à un centre technologique à Hambourg pour décoder les informations épigénétiques en moins de 12 minutes.

À l’aide d’algorithmes avancés et de microbobines Tesla, le système identifie les influences environnementales qui affectent l’expression des gènes, sans modifier l’ADN.

Contrairement aux tests biochimiques traditionnels, le S-Drive mesure l’état homéodynamique du corps, en intégrant les signaux du micro et du macro-environnement. Sa technologie brevetée permet d’identifier les dissonances vibratoires avant qu’elles ne se manifestent par des symptômes, en générant des rapports personnalisés avec des indicateurs clés pour optimiser le bien-être.

Certifié CE, ETL, CQC et ISO EN 13485, le S-Drive allie précision, rapidité et sécurité. C’est un saut vers la médecine préventive basée sur les fréquences, la cohérence énergétique et la biotechnologie épigénétique.

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ARTICLES - RÉFÉRENCES EXTERNES

Modulateurs épigénétiques alimentaires : démêler les avantages encore controversés des miARN dans la nutrition et la maladie

Parmi les facteurs liés au mode de vie, l’alimentation a un impact important sur la santé humaine. Au fil des décennies, les mauvaises habitudes alimentaires ont contribué de manière significative à l’augmentation des maladies dégénératives chroniques graves telles que l’obésité, le diabète de type 2 (DT2), les maladies cardiovasculaires et le cancer.

L’alimentation peut influencer l’expression des gènes et la susceptibilité aux maladies en régulant divers modulateurs épigénétiques. Parmi ceux-ci, les microARN (miARN) jouent un rôle essentiel dans la régulation des gènes et dans divers processus biologiques.

Les MiRNA sont transcrits par l’ARN polymérase II, générant une structure en forme d’épingle à cheveux connue sous le nom de microARN primaire (pri-miRNA). Cette structure est transformée par des ARN endonucléases – Drosha dans le noyau et Dicer dans le cytoplasme – en un duplex d’environ 22-25 nucléotides.

Cette correspondance imparfaite permet à un seul miARN exogène (également appelé xénomiARN) de reconnaître plusieurs sites cibles et de moduler divers gènes de l’hôte. Après ingestion, ces xénomiARN peuvent influencer l’expression des gènes de l’hôte par le biais d’une régulation inter-royaumes ou d’un transfert horizontal de gènes.

Les composés alimentaires bioactifs peuvent également affecter directement ou indirectement l’activité des gènes et sont liés à des modifications épigénétiques telles que la méthylation de l’ADN, l’acétylation des histones et la modulation des ARNm dans les états normaux et pathologiques.

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ARTICLES - RÉFÉRENCES EXTERNES

Profilage du transcriptome du follicule pileux humain : un outil peu invasif pour évaluer les adaptations moléculaires lors d'un entraînement par intervalles de faible volume et de haute intensité

L’entraînement par intervalles de haute intensité (HIIT) implique de brèves séances répétées d’exercices quasi maximaux (c’est-à-dire 80-100 % de la fréquence cardiaque maximale et/ou de la puissance de sortie) entrecoupées de courtes périodes de récupération. Il a été démontré qu’il produisait des bénéfices en termes de santé et de performance comparables à l’entraînement continu d’intensité modérée (MICT) conventionnel.

Parce qu’il améliore efficacement la capacité aérobique tout en exigeant moins de temps, le HIIT est devenu une modalité d’exercice très populaire. Son utilisation va des programmes quotidiens de remise en forme et de rééducation aux protocoles d’entraînement physique militaire.

La compréhension du remodelage physiologique et biomoléculaire à l’origine des processus cellulaires réagissant à l’HIIT repose principalement sur des méthodes invasives telles que les biopsies musculaires, les prélèvements sanguins ou les échantillons de tissus chez l’homme ou les rongeurs.

Bien que ces méthodes soient cruciales pour caractériser les adaptations tissulaires directes, il est utile d’identifier des biomarqueurs peu invasifs mais sensibles pour une évaluation opportune et complète des réponses à l’HIIT.

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ARTICLES - RÉFÉRENCES EXTERNES

Utilité des follicules pileux du cuir chevelu comme nouvelle source de gènes biomarqueurs pour les maladies psychiatriques

Tous les échantillons ont été prélevés sur des Japonais ethniques au Japon. La première série d’échantillons exploratoires de follicules pileux du cuir chevelu pour les schizophrènes et les sujets témoins provenait de résidents du district nord de Kanto, tandis que la deuxième série confirmatoire provenait de la région de Tokyo.

Les diagnostics ont été posés par au moins deux psychiatres expérimentés, sur la base des critères du DSM-IV. Les données démographiques des échantillons de follicules pileux de cuir chevelu provenant de schizophrénie sont décrites dans le tableau 1.

Les échantillons de follicules pileux du cuir chevelu des participants autistes et des sujets témoins ont été prélevés dans la région de Chubu. Le diagnostic de trouble du spectre autistique a été établi sur la base des critères du DSM-IV-TR.

Nous avons ensuite administré l’Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) à 14 des 18 cas et posé un diagnostic confirmé d’autisme pour ces 14 cas. Les entretiens pour l’ADI-R ont été menés par des pédopsychiatres expérimentés autorisés à utiliser la version japonaise de l’ADI-R. Les données démographiques relatives aux échantillons de follicules pileux du cuir chevelu pour l’autisme sont décrites dans le tableau 1.

Dix cheveux ont été prélevés sur le cuir chevelu de chaque sujet à l’aide d’une pince. La présence d’une gaine a été vérifiée sur les cheveux.

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La science derrière Epixlife

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Nos rapports sont élaborés sur la base de recherches rigoureuses qui démontrent comment les facteurs environnementaux, alimentaires et de mode de vie peuvent influencer l’activité des gènes sans modifier la séquence de l’ADN.

 

Les fondements scientifiques d’Epixlife reposent sur des preuves solides de l’impact des modulateurs épigénétiques sur l’expression des gènes et le bien-être humain.

 

Vous trouverez ci-dessous le raisonnement scientifique qui sous-tend notre méthodologie :

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L'épigénétique : un nouveau concept

L’épigénétique est la branche de la génétique qui étudie la manière dont les facteurs externes régulent l’expression de nos gènes sans modifier la séquence de l’ADN, c’est-à-dire qu’ils régulent uniquement l’expression des gènes.

Si le génotype reste constant, le phénotype, c’est-à-dire la manière dont les gènes se manifestent, peut varier sous l’influence de l’environnement, de l « âge ou de l » état émotionnel. L’un des mécanismes les plus pertinents est la méthylation de l’ADN, qui « désactive » certains gènes en fonction des conditions.

Ce domaine a révolutionné notre compréhension de l’héritage épigénétique, en montrant que même des jumeaux identiques peuvent développer des caractéristiques différentes. Il a également révélé que certaines adaptations acquises peuvent être héritées, ce qui était auparavant considéré comme impossible.

Des chercheurs tels que le Dr Bruce Lipton ont établi un lien entre l’épigénétique, la physique quantique et l’influence des pensées sur la biologie. Ces découvertes ouvrent de nouvelles voies pour le traitement des maladies, la compréhension du vieillissement et la personnalisation des thérapies de bien-être.

Chez Epixlife, nous pensons que l’intégration de cette science améliore la personnalisation des programmes d’optimisation pour les professionnels du bien-être.

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Aller à la racine

Le rapport d’optimisation épigénétique d’Epixlife est basé sur la lecture des signaux épigénétiques à travers les cheveux, sans modifier les gènes ni les analyser physiquement.

La technologie S-Drive permet de décoder les marqueurs épigénétiques qui reflètent la manière dont l’environnement, les facteurs environnementaux, l’exposition aux substances toxiques, la nutrition, le microbiote intestinal, l’activité physique et le mode de vie affectent le bien-être cellulaire.

Cette évaluation est basée sur des concepts de physique quantique tels que l’enchevêtrement, qui explique la communication énergétique à l’intérieur du corps.

Lorsque l’esprit, le corps et l’environnement sont cohérents, l’homéostasie est facilitée ; dans le cas contraire, des déséquilibres, des inflammations et des dysfonctionnements métaboliques apparaissent. Le rapport identifie les priorités nutritionnelles, les toxines environnementales et les facteurs d’interférence tels que les CEM, ce qui permet de créer un plan d’optimisation personnalisé.

Cette approche quantique permet d’anticiper les déséquilibres avant qu’ils ne se manifestent sous forme d’affections, en intégrant la nutrition cellulaire, le microbiote et l’immunité. Epixlife transforme les données énergétiques en actions pratiques pour rétablir l’harmonie et améliorer le bien-être holistique, par exemple par une nutrition de précision.

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L « épigénétique et l » épigénome

L’épigénome régule l’expression des gènes sans modifier l’ADN, grâce à des mécanismes tels que la méthylation des histones et la modification de la chromatine.

Ce processus est influencé par des facteurs environnementaux, nutritionnels, émotionnels et électromagnétiques, ce qui signifie que nous ne sommes pas victimes de notre génétique, mais cocréateurs de notre biologie.

L’épigénétique explique comment nos perceptions, nos pensées et nos émotions influencent l’activation ou la désactivation des gènes. Même les souvenirs et les habitudes ancestrales sont transmis de génération en génération par l’épigénome. L’épigénétique comportementale, soutenue par Bruce Lipton, souligne que l’esprit peut transformer la biologie.

Au niveau cellulaire, l « épigénome permet la différenciation, le maintien des identités cellulaires et l’expression spécifique à l’environnement. Des outils tels que S-Drive facilitent les plans nutritionnels épigénétiques personnalisés, guidant les décisions pour améliorer le bien-être. La compréhension de l » épigénome permet de concevoir des interventions visant à favoriser une santé physique, émotionnelle et énergétique holistique.

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Mécanique quantique

Cet article explore comment la mécanique quantique, la résonance vibratoire et l’épigénétique convergent dans la lecture de la « vague d’identification personnelle », unique à chaque être humain.

En scannant quatre cheveux enracinés, le S-Drive capte la fréquence biophotonique individuelle et la traduit en informations épigénétiques envoyées numériquement à un centre situé à Hambourg, en Allemagne.

Ces informations jouent un rôle clé en révélant les déséquilibres énergétiques, les besoins nutritionnels et les sensibilités, ce qui permet de concevoir des plans de bien-être personnalisés.

Le principe physique de cette technologie est basé sur l’intrication quantique, où tout est relié par des fréquences. Les ondes photoniques générées par l’ADN et les cellules permettent une communication cellulaire précise par vibration, influencée par les pensées, les émotions et l’environnement.

Le S-Drive applique cette science pour lire le champ informationnel du corps humain, contribuant ainsi à rétablir la cohérence énergétique. Ainsi, la médecine préventive basée sur la mécanique quantique et l’épigénétique devient une réalité tangible pour optimiser le bien-être et la longévité.

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Physique quantique, épigénétique, médecine vibratoire

Cet article retrace le parcours de la physique classique à la physique quantique, en reliant ces avancées à l « épigénétique et à la médecine vibratoire. Il explique comment des concepts tels que l’intrication quantique, la résonance et la vibration énergétique influencent directement l’expression des gènes humains. L » épigénétique permet de modifier l’activité des gènes sans altérer l’ADN, étant le pont entre l’environnement, la conscience et le bien-être cellulaire.

La médecine vibratoire agit sur la fréquence énergétique des organes et des cellules, rétablissant la cohérence en cas de dysharmonie. Des outils comme le S-Drive permettent de lire la fréquence vibratoire du follicule pileux, transformant cette information en un rapport épigénétique personnalisé.

Cette technologie quantique fait de la médecine préventive une réalité accessible et précise, promouvant la santé holistique par la nutrition et les changements de mode de vie basés sur des données bioinformatiques.

Les humains ne sont plus prisonniers de leur génétique : ils peuvent choisir leur destin par la conscience, l’énergie et la résonance.

El ser humano ya no es prisionero de su genética: puede elegir su destino a través de la conciencia, la energía y la resonancia.

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S-Drive : technologie pour l'optimisation des modulateurs épigénétiques

Le S-Drive est un appareil de biorésonance numérique mis au point en Allemagne et utilisé dans le monde entier pour des évaluations non invasives de l’optimisation épigénétique.

 

Il scanne quatre mèches de cheveux enracinés, numérise leur signal sinusoïdal et l’envoie à un centre technologique à Hambourg pour décoder les informations épigénétiques en moins de 12 minutes.

À l’aide d’algorithmes avancés et de microbobines Tesla, le système identifie les influences environnementales qui affectent l’expression des gènes, sans modifier l’ADN.

Contrairement aux tests biochimiques traditionnels, le S-Drive mesure l’état homéodynamique du corps, en intégrant les signaux du micro et du macro-environnement. Sa technologie brevetée permet d’identifier les dissonances vibratoires avant qu’elles ne se manifestent par des symptômes, en générant des rapports personnalisés avec des indicateurs clés pour optimiser le bien-être.

 

Certifié CE, ETL, CQC et ISO EN 13485, le S-Drive allie précision, rapidité et sécurité. C’est un saut vers la médecine préventive basée sur les fréquences, la cohérence énergétique et la biotechnologie épigénétique.

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Modulateurs épigénétiques alimentaires : démêler les avantages encore controversés des miARN dans la nutrition et la maladie

Parmi les facteurs liés au mode de vie, l’alimentation a un impact important sur la santé humaine. Au fil des décennies, les mauvaises habitudes alimentaires ont contribué de manière significative à l’augmentation des maladies dégénératives chroniques graves telles que l’obésité, le diabète de type 2 (DT2), les maladies cardiovasculaires et le cancer.

L’alimentation peut influencer l’expression des gènes et la susceptibilité aux maladies en régulant divers modulateurs épigénétiques. Parmi ceux-ci, les microARN (miARN) jouent un rôle essentiel dans la régulation des gènes et dans divers processus biologiques.

Les MiRNA sont transcrits par l’ARN polymérase II, générant une structure en forme d’épingle à cheveux connue sous le nom de microARN primaire (pri-miRNA). Cette structure est transformée par des ARN endonucléases – Drosha dans le noyau et Dicer dans le cytoplasme – en un duplex d’environ 22-25 nucléotides.

Cette correspondance imparfaite permet à un seul miARN exogène (également appelé xénomiARN) de reconnaître plusieurs sites cibles et de moduler divers gènes de l’hôte. Après ingestion, ces xénomiARN peuvent influencer l’expression des gènes de l’hôte par le biais d’une régulation inter-royaumes ou d’un transfert horizontal de gènes.

Les composés alimentaires bioactifs peuvent également affecter directement ou indirectement l’activité des gènes et sont liés à des modifications épigénétiques telles que la méthylation de l’ADN, l’acétylation des histones et la modulation des ARNm dans les états normaux et pathologiques.

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Profilage du transcriptome du follicule pileux humain : un outil peu invasif pour évaluer les adaptations moléculaires lors d'un entraînement par intervalles de faible volume et de haute intensité

L’entraînement par intervalles de haute intensité (HIIT) implique de brèves séances répétées d’exercices quasi maximaux (c’est-à-dire 80-100 % de la fréquence cardiaque maximale et/ou de la puissance de sortie) entrecoupées de courtes périodes de récupération. Il a été démontré qu’il produisait des bénéfices en termes de santé et de performance comparables à l’entraînement continu d’intensité modérée (MICT) conventionnel.

 

Parce qu’il améliore efficacement la capacité aérobique tout en exigeant moins de temps, le HIIT est devenu une modalité d’exercice très populaire. Son utilisation va des programmes quotidiens de remise en forme et de rééducation aux protocoles d’entraînement physique militaire.

La compréhension du remodelage physiologique et biomoléculaire à l’origine des processus cellulaires réagissant à l’HIIT repose principalement sur des méthodes invasives telles que les biopsies musculaires, les prélèvements sanguins ou les échantillons de tissus chez l’homme ou les rongeurs.

 

Bien que ces méthodes soient cruciales pour caractériser les adaptations tissulaires directes, il est utile d’identifier des biomarqueurs peu invasifs mais sensibles pour une évaluation opportune et complète des réponses à l’HIIT.

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Utilité des follicules pileux du cuir chevelu comme nouvelle source de gènes biomarqueurs pour les maladies psychiatriques

Tous les échantillons ont été prélevés sur des Japonais ethniques au Japon. La première série d’échantillons exploratoires de follicules pileux du cuir chevelu pour les schizophrènes et les sujets témoins provenait de résidents du district nord de Kanto, tandis que la deuxième série confirmatoire provenait de la région de Tokyo.

Les diagnostics ont été posés par au moins deux psychiatres expérimentés, sur la base des critères du DSM-IV. Les données démographiques des échantillons de follicules pileux de cuir chevelu provenant de schizophrénie sont décrites dans le tableau 1.

Les échantillons de follicules pileux du cuir chevelu des participants autistes et des sujets témoins ont été prélevés dans la région de Chubu. Le diagnostic de trouble du spectre autistique a été établi sur la base des critères du DSM-IV-TR.

Nous avons ensuite administré l’Autism Diagnostic Interview-Revised (ADI-R) à 14 des 18 cas et posé un diagnostic confirmé d’autisme pour ces 14 cas. Les entretiens pour l’ADI-R ont été menés par des pédopsychiatres expérimentés autorisés à utiliser la version japonaise de l’ADI-R. Les données démographiques relatives aux échantillons de follicules pileux du cuir chevelu pour l’autisme sont décrites dans le tableau 1.

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